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002007 华兰生物

未知

  华兰生物,注册地河南新乡市,公司成立于1992年,1996年被指定为国家机器采浆试点单位,1998年成为首家通过中国血液制品生产GMP认证的企业,2004年上市,2005年设立生物疫苗公司。

  2007年收购重庆E拓2013年成立基因工程公司,进军基因重组与单克隆抗体领域。目前公司从事血液、制品、疫苗研发和生产是国家级重点高新技术企业,国家定点大型生物制品生产企业,生产规模、品种、规格、市场覆盖率和主导产品产销量均居国内同行业首位。

  公司建立了一站两中心,多个联合实验室和重点实验室的研发体系,先后承担独枕国家级、省级科技攻关项目,其中外科用冻干人纤维蛋白胶项目被列入国家863计划,安康直接和间接共持股45.47%,为公司实际控制人。

  公司营业收入、血液制品占比88%,疫苗制品占比12%。血液制品主要以健康人血浆为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备而成的生物活性制剂,在医疗急救或某些特定疾病的治疗上有着不可替代的重要作用。

  公司共有11个品种、34个规格产品,是我国血液制品行业中血浆综合利用率最高、品种最多、规格最全的企业之一。

  华兰商标为行业公认品牌,主要产品中人血白蛋白和静注人免疫球蛋白均占国内批签发量的14%,居行业前列。其中人凝血因子、V3人,凝血酶原复合物、破伤风人、免疫球蛋白、乙型肝炎、人、免疫球蛋白,分别占国内批签发量38%、66%、29%、29%,均居国内同行业首位。目前公司共有单采血浆站24家,均为百%控股。2017年采交量近1100吨。疫苗制品、疫苗制品是为预防控制传染病的发生流行,用于人体预防接种的疫苗类、预防性生物制品。

  公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司从事疫苗的研发、生产和销售,是我国最大的流感病毒裂解疫苗生产基地。目前已上市的疫苗有流感病毒、裂解疫苗、甲型H1、N一、流感病毒、裂解疫苗、ACYW135群、脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗。其中季节性流感疫苗通过世界卫生组织预认证。此外,A群C群、脑膜炎球菌多糖结合疫苗获批开展临床试验。H7、N9流感疫苗处于2期临床研究,吸附破伤风疫苗和4价流感疫苗已提交申报生产注册流感疫苗取得乌克兰和科特迪瓦注册证书。

  截至2017年末,公司总资产52.2亿,净资产46.7亿,营业收入23.7亿,净利润8.2亿。最近4年净利润年复合增长率14.7%。未来公司计划继续申请信件、单采、血浆站,并加大对现浇园的宣传发动力度,以缓解原料血浆紧张局面。继续通过工艺优化、新产品开发、技术升级、产品结构调整,提高血浆的综合利用率。公司做好新型疫苗研发及现有疫苗生产和国内外销售的工作,加快单克隆抗体及基因工程药物三大生物板块的研发进度,培育新的利润增长点,将公司发展成为具有国际竞争力的大型生物制药企业。

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